為貫徹落實(shí)《藥品管理法》《疫苗管理法》有關(guān)規(guī)定，加強(qiáng)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)的記錄和數(shù)據(jù)管理，確保有關(guān)信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）》，現(xiàn)予發(fā)布，自2020年12月1日起施行。
　　特此公告。

　　附件：藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）

　　國(guó)家藥監(jiān)局
　　2020年6月24日

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2020年第74號(hào)公告附件.doc